Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.52519741C>TCA10588554KRT5c.555+1G>A (n.555+1G>A)
c.225+1G>A (n.225+1G>A)
n.653+1G>A
ClinVar dbSNP
12g.52519741C=CA2036540420KRT5c.555+1G= (n.555+1G=)
c.225+1G= (n.225+1G=)
n.653+1G=
dbSNP

Number of alleles fetched