Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.52519741C>T | CA10588554 | KRT5 | c.555+1G>A (n.555+1G>A) c.225+1G>A (n.225+1G>A) n.653+1G>A | ClinVar dbSNP |
12 | g.52519741C= | CA2036540420 | KRT5 | c.555+1G= (n.555+1G=) c.225+1G= (n.225+1G=) n.653+1G= | dbSNP |