Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.183650359G>C | CA355349562 | KLHL24 | c.3G>C (p.Met1Ile) n.152-13099G>C n.283G>C c.-964G>C (n.-964G>C) n.235G>C n.298G>C | ClinVar dbSNP |
3 | g.183650359G>A | CA10587988 | KLHL24 | c.3G>A (p.Met1Ile) n.152-13099G>A n.283G>A c.-964G>A (n.-964G>A) n.235G>A n.298G>A | ClinVar dbSNP |
3 | g.183650359G>T | CA10587989 | KLHL24 | c.3G>T (p.Met1Ile) n.152-13099G>T n.283G>T c.-964G>T (n.-964G>T) n.235G>T n.298G>T | ClinVar dbSNP |
3 | g.183650359G= | CA1425662013 | KLHL24 | c.3G= (p.Met1=) n.152-13099G= n.283G= c.-964G= (n.-964G=) n.235G= n.298G= | dbSNP |