Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.80864811A>GCA360346013MSH3c.3001-2A>G (n.3001-2A>G)
c.2833-2A>G (n.2833-2A>G)
c.409-2A>G
c.2806-2A>G (n.2806-2A>G)
c.*325-2A>G (n.*325-2A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.80864811A>CCA10586319MSH3c.3001-2A>C (n.3001-2A>C)
c.2833-2A>C (n.2833-2A>C)
c.409-2A>C
c.2806-2A>C (n.2806-2A>C)
c.*325-2A>C (n.*325-2A>C)
ClinVar dbSNP
5g.80864811A=CA1558552630MSH3c.3001-2A= (n.3001-2A=)
c.2833-2A= (n.2833-2A=)
c.409-2A=
c.2806-2A= (n.2806-2A=)
c.*325-2A= (n.*325-2A=)
dbSNP

Number of alleles fetched