Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.95113091C>GCA390883155DICER1c.2040+1G>C (n.2040+1G>C)
n.2303+1G>C
n.3146+1G>C
n.2449+1G>C
n.1635+1G>C
n.2237+1G>C
c.*356+1G>C (n.*356+1G>C)
c.1635+1G>C (n.1635+1G>C)
c.561+1G>C (n.561+1G>C)
c.1758+1G>C (n.1758+1G>C)
c.1473+1G>C (n.1473+1G>C)
c.357+1G>C (n.357+1G>C)
n.2458+1G>C
n.2385+1G>C
n.2552+1G>C
 ClinVar dbSNP
14g.95113091C>ACA10586446DICER1c.2040+1G>T (n.2040+1G>T)
n.2303+1G>T
n.3146+1G>T
n.2449+1G>T
n.1635+1G>T
n.2237+1G>T
c.*356+1G>T (n.*356+1G>T)
c.1635+1G>T (n.1635+1G>T)
c.561+1G>T (n.561+1G>T)
c.1758+1G>T (n.1758+1G>T)
c.1473+1G>T (n.1473+1G>T)
c.357+1G>T (n.357+1G>T)
n.2458+1G>T
n.2385+1G>T
n.2552+1G>T
 ClinVar dbSNP
14g.95113091C>TCA390883156DICER1c.2040+1G>A (n.2040+1G>A)
n.2303+1G>A
n.3146+1G>A
n.2449+1G>A
n.1635+1G>A
n.2237+1G>A
c.*356+1G>A (n.*356+1G>A)
c.1635+1G>A (n.1635+1G>A)
c.561+1G>A (n.561+1G>A)
c.1758+1G>A (n.1758+1G>A)
c.1473+1G>A (n.1473+1G>A)
c.357+1G>A (n.357+1G>A)
n.2458+1G>A
n.2385+1G>A
n.2552+1G>A
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched