| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.95124195C>T | CA390886104 | DICER1 | c.1376+1G>A (n.1376+1G>A) n.2482+1G>A n.1785+1G>A n.979+1G>A n.1573+1G>A n.80+1G>A c.971+1G>A (n.971+1G>A) c.1094+1G>A (n.1094+1G>A) c.809+1G>A (n.809+1G>A) c.-193+1G>A (n.-193+1G>A) c.1377G>A (p.Arg459=) n.1590+1G>A n.1721+1G>A n.1888+1G>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.95124195C>A | CA10586459 | DICER1 | c.1376+1G>T (n.1376+1G>T) n.2482+1G>T n.1785+1G>T n.979+1G>T n.1573+1G>T n.80+1G>T c.971+1G>T (n.971+1G>T) c.1094+1G>T (n.1094+1G>T) c.809+1G>T (n.809+1G>T) c.-193+1G>T (n.-193+1G>T) c.1377G>T (p.Arg459Ser) n.1590+1G>T n.1721+1G>T n.1888+1G>T | ClinVar dbSNP |