| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.57234110G>C | CA10575588 | TCF12 | c.1035+3G>C (n.1035+3G>C) c.525+3G>C (n.525+3G>C) c.327+3G>C (n.327+3G>C) c.1023+3G>C (n.1023+3G>C) n.403-38920G>C n.870+3G>C n.774+3G>C n.770+3G>C c.861+3G>C (n.861+3G>C) c.1071+3G>C (n.1071+3G>C) c.387+3G>C (n.387+3G>C) c.378+3G>C (n.378+3G>C) | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.57234110G= | CA2179718213 | TCF12 | c.1035+3G= (n.1035+3G=) c.525+3G= (n.525+3G=) c.327+3G= (n.327+3G=) c.1023+3G= (n.1023+3G=) n.403-38920G= n.870+3G= n.774+3G= n.770+3G= c.861+3G= (n.861+3G=) c.1071+3G= (n.1071+3G=) c.387+3G= (n.387+3G=) c.378+3G= (n.378+3G=) | dbSNP |