Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.55206391T>G | CA158941238 | EGFR | c.*774T>G (n.*774T>G) n.2151T>G c.*28+33463T>G (n.*28+33463T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55206391T>C | CA10626251 | EGFR | c.*774T>C (n.*774T>C) n.2151T>C c.*28+33463T>C (n.*28+33463T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |