| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.55206391T>G | CA158941238 | EGFR | c.*774T>G (n.*774T>G) n.2151T>G c.*28+33463T>G (n.*28+33463T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55206391T>C | CA10626251 | EGFR | c.*774T>C (n.*774T>C) n.2151T>C c.*28+33463T>C (n.*28+33463T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55206391T>A | CA2580594646 | EGFR | c.*774T>A (n.*774T>A) n.2151T>A c.*28+33463T>A (n.*28+33463T>A) | dbSNP |
| 7 | g.55206391T= | CA1708931606 | EGFR | c.*774T= (n.*774T=) n.2151T= c.*28+33463T= (n.*28+33463T=) | dbSNP |