| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.67762050G>A | CA14084698 | MAP2K5 | c.1135-7552G>A (n.1135-7552G>A) c.565-7552G>A (n.565-7552G>A) c.1027-7552G>A (n.1027-7552G>A) c.1105-7552G>A (n.1105-7552G>A) c.85-7552G>A (n.85-7552G>A) n.235-7552G>A n.219-7552G>A n.961-7552G>A c.1135-4672G>A (n.1135-4672G>A) c.1108-7552G>A (n.1108-7552G>A) c.904-7552G>A (n.904-7552G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.67762050G= | CA2184665034 | MAP2K5 | c.1135-7552G= (n.1135-7552G=) c.565-7552G= (n.565-7552G=) c.1027-7552G= (n.1027-7552G=) c.1105-7552G= (n.1105-7552G=) c.85-7552G= (n.85-7552G=) n.235-7552G= n.219-7552G= n.961-7552G= c.1135-4672G= (n.1135-4672G=) c.1108-7552G= (n.1108-7552G=) c.904-7552G= (n.904-7552G=) | dbSNP |