| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.32033473A>G | CA14115816 | CHRNA7 | c.195+2436A>G (n.195+2436A>G) c.61+2436A>G c.9+2436A>G (n.9+2436A>G) c.-42-67830A>G (n.-42-67830A>G) c.37+2436A>G n.195+2436A>G c.216+2436A>G (n.216+2436A>G) n.184+2436A>G c.-43+55279A>G (n.-43+55279A>G) c.-239+2436A>G (n.-239+2436A>G) c.282+2436A>G (n.282+2436A>G) n.307+2436A>G c.-116+2436A>G (n.-116+2436A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.32033473A= | CA2168207349 | CHRNA7 | c.195+2436A= (n.195+2436A=) c.61+2436A= c.9+2436A= (n.9+2436A=) c.-42-67830A= (n.-42-67830A=) c.37+2436A= n.195+2436A= c.216+2436A= (n.216+2436A=) n.184+2436A= c.-43+55279A= (n.-43+55279A=) c.-239+2436A= (n.-239+2436A=) c.282+2436A= (n.282+2436A=) n.307+2436A= c.-116+2436A= (n.-116+2436A=) | dbSNP |