Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.154785946C>T | CA15124686 | KCNN3 | c.1030-13553G>A (n.1030-13553G>A) c.91-13553G>A (n.91-13553G>A) c.115-13553G>A (n.115-13553G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.154785946C= | CA1139839527 | KCNN3 | c.1030-13553G= (n.1030-13553G=) c.91-13553G= (n.91-13553G=) c.115-13553G= (n.115-13553G=) | dbSNP |