| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.42197628C>T | CA12923349 | PLAT | c.-26-4417G>A (n.-26-4417G>A) n.217-4417G>A c.-47-4396G>A (n.-47-4396G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.42197628C>G | CA851872576 | PLAT | c.-26-4417G>C (n.-26-4417G>C) n.217-4417G>C c.-47-4396G>C (n.-47-4396G>C) | dbSNP |