| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.4901641C>T | CA10575540 | C17orf107,CHRNE | c.*1108C>T (n.*1108C>T) c.501-16G>A (n.501-16G>A) c.-433-16G>A (n.-433-16G>A) n.171G>A n.275-16G>A c.546+1135C>T (n.546+1135C>T) c.465-16G>A (n.465-16G>A) n.1346-16G>A | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.4901641C= | CA2244612288 | C17orf107,CHRNE | c.*1108C= (n.*1108C=) c.501-16G= (n.501-16G=) c.-433-16G= (n.-433-16G=) n.171G= n.275-16G= c.546+1135C= (n.546+1135C=) c.465-16G= (n.465-16G=) n.1346-16G= | dbSNP |