| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.112064998G>A | CA10585946 | CCN6 | c.589+1G>A (n.589+1G>A) c.490+1G>A (n.490+1G>A) c.643+1G>A (n.643+1G>A) c.-148+1G>A (n.-148+1G>A) n.360+1G>A n.520+1G>A n.779+1G>A n.699+1G>A c.652+1G>A (n.652+1G>A) c.516+212G>A (n.516+212G>A) c.7+1G>A (n.7+1G>A) c.441+212G>A (n.441+212G>A) n.1127+1G>A n.843+1G>A n.670+1G>A | ClinVar dbSNP |
| 6 | g.112064998G= | CA1655199596 | CCN6 | c.589+1G= (n.589+1G=) c.490+1G= (n.490+1G=) c.643+1G= (n.643+1G=) c.-148+1G= (n.-148+1G=) n.360+1G= n.520+1G= n.779+1G= n.699+1G= c.652+1G= (n.652+1G=) c.516+212G= (n.516+212G=) c.7+1G= (n.7+1G=) c.441+212G= (n.441+212G=) n.1127+1G= n.843+1G= n.670+1G= | dbSNP |