| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121517316T>A | CA2722639734 | FGFR2 | c.1087+1366A>T (n.1087+1366A>T) c.1084+3A>T (n.1084+3A>T) c.-87+3A>T (n.-87+3A>T) n.432+3A>T n.742A>T c.739+3A>T (n.739+3A>T) c.404-13375A>T (n.404-13375A>T) n.3431+3A>T n.1087A>T c.817+3A>T (n.817+3A>T) c.1090+3A>T (n.1090+3A>T) c.820+1366A>T (n.820+1366A>T) c.742+1366A>T (n.742+1366A>T) c.939+2663A>T (n.939+2663A>T) c.749-1997A>T (n.749-1997A>T) n.293+3A>T c.400+3A>T (n.400+3A>T) c.*131+3A>T (n.*131+3A>T) n.1534+3A>T c.1144+1366A>T (n.1144+1366A>T) c.1141+3A>T (n.1141+3A>T) c.877+1366A>T (n.877+1366A>T) c.799+1366A>T (n.799+1366A>T) c.796+3A>T (n.796+3A>T) c.874+3A>T (n.874+3A>T) n.1520+3A>T | dbSNP |
| 10 | g.121517316T>C | CA10575520 | FGFR2 | c.1087+1366A>G (n.1087+1366A>G) c.1084+3A>G (n.1084+3A>G) c.-87+3A>G (n.-87+3A>G) n.432+3A>G n.742A>G c.739+3A>G (n.739+3A>G) c.404-13375A>G (n.404-13375A>G) n.3431+3A>G n.1087A>G c.817+3A>G (n.817+3A>G) c.1090+3A>G (n.1090+3A>G) c.820+1366A>G (n.820+1366A>G) c.742+1366A>G (n.742+1366A>G) c.939+2663A>G (n.939+2663A>G) c.749-1997A>G (n.749-1997A>G) n.293+3A>G c.400+3A>G (n.400+3A>G) c.*131+3A>G (n.*131+3A>G) n.1534+3A>G c.1144+1366A>G (n.1144+1366A>G) c.1141+3A>G (n.1141+3A>G) c.877+1366A>G (n.877+1366A>G) c.799+1366A>G (n.799+1366A>G) c.796+3A>G (n.796+3A>G) c.874+3A>G (n.874+3A>G) n.1520+3A>G | ClinVar dbSNP |