Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.3178113G>T | CA13577323 | TSPAN9 | c.-17-23064G>T (n.-17-23064G>T) c.-130+94394G>T (n.-130+94394G>T) c.-348-23064G>T (n.-348-23064G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.3178113G>A | CA2012590619 | TSPAN9 | c.-17-23064G>A (n.-17-23064G>A) c.-130+94394G>A (n.-130+94394G>A) c.-348-23064G>A (n.-348-23064G>A) | dbSNP |
12 | g.3178113G>C | CA602920992 | TSPAN9 | c.-17-23064G>C (n.-17-23064G>C) c.-130+94394G>C (n.-130+94394G>C) c.-348-23064G>C (n.-348-23064G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |