Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.67769731del | CA10583179 | ZFYVE26 | c.5485-1del (n.5485-1del) c.5503-1del (n.5503-1del) c.5407-1del (n.5407-1del) c.5530-1del (n.5530-1del) n.747del n.5622-1del c.*3463-1del (n.*3463-1del) c.3976-1del (n.3976-1del) c.3160-1del (n.3160-1del) c.3067-1del (n.3067-1del) c.3994-1del (n.3994-1del) c.3178-1del (n.3178-1del) c.3085-1del (n.3085-1del) | ClinVar dbSNP |
14 | g.67769731C= | CA2144019896 | ZFYVE26 | c.5485-1G= (n.5485-1G=) c.5503-1G= (n.5503-1G=) c.5407-1G= (n.5407-1G=) c.5530-1G= (n.5530-1G=) n.747G= n.5622-1G= c.*3463-1G= (n.*3463-1G=) c.3976-1G= (n.3976-1G=) c.3160-1G= (n.3160-1G=) c.3067-1G= (n.3067-1G=) c.3994-1G= (n.3994-1G=) c.3178-1G= (n.3178-1G=) c.3085-1G= (n.3085-1G=) | dbSNP dbSNP |