| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.236600G>A | CA359014141 | SDHA | c.1432+1G>A (n.1432+1G>A) c.*165+1G>A (n.*165+1G>A) n.1472+1G>A c.1288+1G>A (n.1288+1G>A) n.2179+1G>A n.1387+1G>A n.1018+1G>A c.87+1G>A c.997+1G>A (n.997+1G>A) n.1565+1G>A n.1479+1G>A | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.236600G>T | CA359014142 | SDHA | c.1432+1G>T (n.1432+1G>T) c.*165+1G>T (n.*165+1G>T) n.1472+1G>T c.1288+1G>T (n.1288+1G>T) n.2179+1G>T n.1387+1G>T n.1018+1G>T c.87+1G>T c.997+1G>T (n.997+1G>T) n.1565+1G>T n.1479+1G>T | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.236600G>C | CA10582430 | SDHA | c.1432+1G>C (n.1432+1G>C) c.*165+1G>C (n.*165+1G>C) n.1472+1G>C c.1288+1G>C (n.1288+1G>C) n.2179+1G>C n.1387+1G>C n.1018+1G>C c.87+1G>C c.997+1G>C (n.997+1G>C) n.1565+1G>C n.1479+1G>C | ClinVar dbSNP |