| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.21028484G>A | CA10581915 | APOB | c.*978C>T (n.*978C>T) c.1386C>T (n.1386C>T) c.1672C>T (p.Arg558Ter) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.21028484G= | CA2493484966 | APOB | c.*978C= (n.*978C=) c.1386C= (n.1386C=) c.1672C= (p.Arg558=) | dbSNP |