| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1220692G>C | CA402949902 | STK11 | c.709G>C (p.Asp237His) c.337G>C (p.Asp113His) c.535G>C (p.Asp179His) n.607G>C n.799G>C n.680G>C c.487G>C (p.Asp163His) n.1334G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1220692G>T | CA10581557 | STK11 | c.709G>T (p.Asp237Tyr) c.337G>T (p.Asp113Tyr) c.535G>T (p.Asp179Tyr) n.607G>T n.799G>T n.680G>T c.487G>T (p.Asp163Tyr) n.1334G>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1220692G>A | CA402949899 | STK11 | c.709G>A (p.Asp237Asn) c.337G>A (p.Asp113Asn) c.535G>A (p.Asp179Asn) n.607G>A n.799G>A n.680G>A c.487G>A (p.Asp163Asn) n.1334G>A | ClinVar dbSNP |