| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.101503849T>A | CA10581549 | TRPC6 | c.945+175A>T (n.945+175A>T) n.67+175A>T c.780+175A>T (n.780+175A>T) n.1301+175A>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.101503849T>C | CA1995873495 | TRPC6 | c.945+175A>G (n.945+175A>G) n.67+175A>G c.780+175A>G (n.780+175A>G) n.1301+175A>G | dbSNP |