| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.101488892A>G | CA10581547 | TRPC6 | c.1293+45T>C (n.1293+45T>C) c.946-5727T>C (n.946-5727T>C) c.1128+2664T>C (n.1128+2664T>C) c.1128+45T>C (n.1128+45T>C) n.1649+45T>C | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.101488892A= | CA1995844757 | TRPC6 | c.1293+45T= (n.1293+45T=) c.946-5727T= (n.946-5727T=) c.1128+2664T= (n.1128+2664T=) c.1128+45T= (n.1128+45T=) n.1649+45T= | dbSNP |