| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.101488889A>G | CA10581546 | TRPC6 | c.1293+48T>C (n.1293+48T>C) c.946-5724T>C (n.946-5724T>C) c.1128+2667T>C (n.1128+2667T>C) c.1128+48T>C (n.1128+48T>C) n.1649+48T>C | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.101488889A= | CA1995844749 | TRPC6 | c.1293+48T= (n.1293+48T=) c.946-5724T= (n.946-5724T=) c.1128+2667T= (n.1128+2667T=) c.1128+48T= (n.1128+48T=) n.1649+48T= | dbSNP |