Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.101483218A>G | CA10581544 | TRPC6 | c.1294-53T>C (n.1294-53T>C) c.946-53T>C (n.946-53T>C) c.1129-53T>C (n.1129-53T>C) n.1650-53T>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.101483218A= | CA1995839795 | TRPC6 | c.1294-53T= (n.1294-53T=) c.946-53T= (n.946-53T=) c.1129-53T= (n.1129-53T=) n.1650-53T= | dbSNP |