Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.101483188A>T | CA10581543 | TRPC6 | c.1294-23T>A (n.1294-23T>A) c.946-23T>A (n.946-23T>A) c.1129-23T>A (n.1129-23T>A) n.1650-23T>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.101483188A= | CA1995839764 | TRPC6 | c.1294-23T= (n.1294-23T=) c.946-23T= (n.946-23T=) c.1129-23T= (n.1129-23T=) n.1650-23T= | dbSNP |