Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.101482925A>G | CA10581541 | TRPC6 | c.1510+24T>C (n.1510+24T>C) c.1162+24T>C (n.1162+24T>C) c.1345+24T>C (n.1345+24T>C) n.1866+24T>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.101482925A= | CA1995839413 | TRPC6 | c.1510+24T= (n.1510+24T=) c.1162+24T= (n.1162+24T=) c.1345+24T= (n.1345+24T=) n.1866+24T= | dbSNP |