Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.101476512T>C | CA10581540 | TRPC6 | c.1533A>G (p.Lys511=) c.1185A>G (p.Lys395=) c.1368A>G (p.Lys456=) c.1511-2739A>G (n.1511-2739A>G) n.1889A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.101476512T= | CA1995834002 | TRPC6 | c.1533A= (p.Lys511=) c.1185A= (p.Lys395=) c.1368A= (p.Lys456=) c.1511-2739A= (n.1511-2739A=) n.1889A= | dbSNP |