Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.101473823A>T | CA10581539 | TRPC6 | c.1745-50T>A (n.1745-50T>A) c.1397-50T>A (n.1397-50T>A) c.1580-50T>A (n.1580-50T>A) c.1511-50T>A (n.1511-50T>A) n.2101-50T>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.101473823A= | CA1995831628 | TRPC6 | c.1745-50T= (n.1745-50T=) c.1397-50T= (n.1397-50T=) c.1580-50T= (n.1580-50T=) c.1511-50T= (n.1511-50T=) n.2101-50T= | dbSNP |