Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.101473823A>TCA10581539TRPC6c.1745-50T>A (n.1745-50T>A)
c.1397-50T>A (n.1397-50T>A)
c.1580-50T>A (n.1580-50T>A)
c.1511-50T>A (n.1511-50T>A)
n.2101-50T>A
ClinVar dbSNP
11g.101473823A=CA1995831628TRPC6c.1745-50T= (n.1745-50T=)
c.1397-50T= (n.1397-50T=)
c.1580-50T= (n.1580-50T=)
c.1511-50T= (n.1511-50T=)
n.2101-50T=
dbSNP

Number of alleles fetched