Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.101472399T>A | CA10581537 | TRPC6 | c.2010-67A>T (n.2010-67A>T) c.1662-67A>T (n.1662-67A>T) c.1845-67A>T (n.1845-67A>T) c.1776-67A>T (n.1776-67A>T) n.2366-67A>T | ClinVar dbSNP |
11 | g.101472399T= | CA1995899067 | TRPC6 | c.2010-67A= (n.2010-67A=) c.1662-67A= (n.1662-67A=) c.1845-67A= (n.1845-67A=) c.1776-67A= (n.1776-67A=) n.2366-67A= | dbSNP |