Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.101469523A>GCA10581534TRPC6c.2410-22T>C (n.2410-22T>C)
c.2062-22T>C (n.2062-22T>C)
c.2245-22T>C (n.2245-22T>C)
c.2176-22T>C (n.2176-22T>C)
c.2409+1660T>C (n.2409+1660T>C)
n.2766-22T>C
ClinVar dbSNP
11g.101469523A=CA1995897747TRPC6c.2410-22T= (n.2410-22T=)
c.2062-22T= (n.2062-22T=)
c.2245-22T= (n.2245-22T=)
c.2176-22T= (n.2176-22T=)
c.2409+1660T= (n.2409+1660T=)
n.2766-22T=
dbSNP
11g.101469523A>TCA2615684974TRPC6c.2410-22T>A (n.2410-22T>A)
c.2062-22T>A (n.2062-22T>A)
c.2245-22T>A (n.2245-22T>A)
c.2176-22T>A (n.2176-22T>A)
c.2409+1660T>A (n.2409+1660T>A)
n.2766-22T>A
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched