Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.101469523A>G | CA10581534 | TRPC6 | c.2410-22T>C (n.2410-22T>C) c.2062-22T>C (n.2062-22T>C) c.2245-22T>C (n.2245-22T>C) c.2176-22T>C (n.2176-22T>C) c.2409+1660T>C (n.2409+1660T>C) n.2766-22T>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.101469523A= | CA1995897747 | TRPC6 | c.2410-22T= (n.2410-22T=) c.2062-22T= (n.2062-22T=) c.2245-22T= (n.2245-22T=) c.2176-22T= (n.2176-22T=) c.2409+1660T= (n.2409+1660T=) n.2766-22T= | dbSNP |
11 | g.101469523A>T | CA2615684974 | TRPC6 | c.2410-22T>A (n.2410-22T>A) c.2062-22T>A (n.2062-22T>A) c.2245-22T>A (n.2245-22T>A) c.2176-22T>A (n.2176-22T>A) c.2409+1660T>A (n.2409+1660T>A) n.2766-22T>A | dbSNP gnomAD v4 |