| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.101453623G>C | CA10581528 | TRPC6 | c.2644+27C>G (n.2644+27C>G) c.2296+27C>G (n.2296+27C>G) c.2479+27C>G (n.2479+27C>G) c.2410+27C>G (n.2410+27C>G) c.2569+27C>G (n.2569+27C>G) n.3001+27C>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.101453623G>A | CA2615684378 | TRPC6 | c.2644+27C>T (n.2644+27C>T) c.2296+27C>T (n.2296+27C>T) c.2479+27C>T (n.2479+27C>T) c.2410+27C>T (n.2410+27C>T) c.2569+27C>T (n.2569+27C>T) n.3001+27C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.101453623G= | CA1995885808 | TRPC6 | c.2644+27C= (n.2644+27C=) c.2296+27C= (n.2296+27C=) c.2479+27C= (n.2479+27C=) c.2410+27C= (n.2410+27C=) c.2569+27C= (n.2569+27C=) n.3001+27C= | dbSNP |