| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.101453621G>T | CA670793095 | TRPC6 | c.2644+29C>A (n.2644+29C>A) c.2296+29C>A (n.2296+29C>A) c.2479+29C>A (n.2479+29C>A) c.2410+29C>A (n.2410+29C>A) c.2569+29C>A (n.2569+29C>A) n.3001+29C>A | dbSNP |
| 11 | g.101453621G>A | CA10581527 | TRPC6 | c.2644+29C>T (n.2644+29C>T) c.2296+29C>T (n.2296+29C>T) c.2479+29C>T (n.2479+29C>T) c.2410+29C>T (n.2410+29C>T) c.2569+29C>T (n.2569+29C>T) n.3001+29C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101453621G= | CA1995885801 | TRPC6 | c.2644+29C= (n.2644+29C=) c.2296+29C= (n.2296+29C=) c.2479+29C= (n.2479+29C=) c.2410+29C= (n.2410+29C=) c.2569+29C= (n.2569+29C=) n.3001+29C= | dbSNP |