| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.101453572C>A | CA10581526 | TRPC6 | c.2644+78G>T (n.2644+78G>T) c.2296+78G>T (n.2296+78G>T) c.2479+78G>T (n.2479+78G>T) c.2410+78G>T (n.2410+78G>T) c.2569+78G>T (n.2569+78G>T) n.3001+78G>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.101453572C>T | CA941545222 | TRPC6 | c.2644+78G>A (n.2644+78G>A) c.2296+78G>A (n.2296+78G>A) c.2479+78G>A (n.2479+78G>A) c.2410+78G>A (n.2410+78G>A) c.2569+78G>A (n.2569+78G>A) n.3001+78G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101453572C= | CA1995885716 | TRPC6 | c.2644+78G= (n.2644+78G=) c.2296+78G= (n.2296+78G=) c.2479+78G= (n.2479+78G=) c.2410+78G= (n.2410+78G=) c.2569+78G= (n.2569+78G=) n.3001+78G= | dbSNP |