Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.101452869G>A | CA10581524 | TRPC6 | c.*86C>T (n.*86C>T) n.3239C>T | ClinVar dbSNP |
11 | g.101452869G>C | CA2615684150 | TRPC6 | c.*86C>G (n.*86C>G) n.3239C>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.101452869G= | CA1995884812 | TRPC6 | c.*86C= (n.*86C=) n.3239C= | dbSNP |