| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.48834906A>C | CA1908447730 | WDFY4 | c.6663+2197A>C (n.6663+2197A>C) c.923+2197A>C c.6783+2197A>C (n.6783+2197A>C) n.633+196T>G n.634-193T>G c.3087+2197A>C (n.3087+2197A>C) n.4022+196T>G n.4023-193T>G | dbSNP |
| 10 | g.48834906A>G | CA13153909 | WDFY4 | c.6663+2197A>G (n.6663+2197A>G) c.923+2197A>G c.6783+2197A>G (n.6783+2197A>G) n.633+196T>C n.634-193T>C c.3087+2197A>G (n.3087+2197A>G) n.4022+196T>C n.4023-193T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.48834906A>T | CA1908447735 | WDFY4 | c.6663+2197A>T (n.6663+2197A>T) c.923+2197A>T c.6783+2197A>T (n.6783+2197A>T) n.633+196T>A n.634-193T>A c.3087+2197A>T (n.3087+2197A>T) n.4022+196T>A n.4023-193T>A | dbSNP |