Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.109556171C>A | CA607285137 | MMAB | c.*857G>T (n.*857G>T) n.1770G>T n.1721G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.109556171C>G | CA6778654 | MMAB | c.*857G>C (n.*857G>C) n.1770G>C n.1721G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.109556171C>T | CA243447230 | MMAB | c.*857G>A (n.*857G>A) n.1770G>A n.1721G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |