| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.13569988G>A | CA10577447 | GRIN2B | c.2201C>T (p.Ala734Val) n.461C>T c.69+38615C>T (n.69+38615C>T) c.-14C>T (n.-14C>T) | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.13569988G= | CA2017440484 | GRIN2B | c.2201C= (p.Ala734=) n.461C= c.69+38615C= (n.69+38615C=) c.-14C= (n.-14C=) | dbSNP |