Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.87961037T>A | CA10577421 | PTEN | c.1038T>A (p.Tyr346Ter) c.945T>A (p.Tyr315Ter) n.1680T>A c.*775T>A (n.*775T>A) c.900T>A (p.Tyr300Ter) c.*284T>A (n.*284T>A) n.2103T>A n.2337T>A n.1714T>A n.582T>A c.*980T>A (n.*980T>A) c.*531T>A (n.*531T>A) c.*1056T>A (n.*1056T>A) c.866T>A c.1464T>A (p.Tyr488Ter) c.372T>A (p.Tyr124Ter) c.354T>A (p.Tyr118Ter) c.849T>A (p.Tyr283Ter) n.1515T>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
10 | g.87961037T>G | CA16612915 | PTEN | c.1038T>G (p.Tyr346Ter) c.945T>G (p.Tyr315Ter) n.1680T>G c.*775T>G (n.*775T>G) c.900T>G (p.Tyr300Ter) c.*284T>G (n.*284T>G) n.2103T>G n.2337T>G n.1714T>G n.582T>G c.*980T>G (n.*980T>G) c.*531T>G (n.*531T>G) c.*1056T>G (n.*1056T>G) c.866T>G c.1464T>G (p.Tyr488Ter) c.372T>G (p.Tyr124Ter) c.354T>G (p.Tyr118Ter) c.849T>G (p.Tyr283Ter) n.1515T>G | ClinVar dbSNP COSMIC |