Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.87957852G>T | CA377484747 | PTEN | c.635-1G>T (n.635-1G>T) n.1370-1G>T c.*465-1G>T (n.*465-1G>T) c.590-1G>T (n.590-1G>T) c.493-1G>T (n.493-1G>T) n.1793-1G>T n.2027-1G>T n.1404-1G>T n.271G>T c.469-1G>T c.*670-1G>T (n.*670-1G>T) c.*221-1G>T (n.*221-1G>T) c.*746-1G>T (n.*746-1G>T) c.556-1G>T c.1154-1G>T (n.1154-1G>T) c.62-1G>T (n.62-1G>T) c.44-1G>T (n.44-1G>T) c.539-1G>T (n.539-1G>T) n.1205-1G>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
10 | g.87957852G>C | CA10577419 | PTEN | c.635-1G>C (n.635-1G>C) n.1370-1G>C c.*465-1G>C (n.*465-1G>C) c.590-1G>C (n.590-1G>C) c.493-1G>C (n.493-1G>C) n.1793-1G>C n.2027-1G>C n.1404-1G>C n.271G>C c.469-1G>C c.*670-1G>C (n.*670-1G>C) c.*221-1G>C (n.*221-1G>C) c.*746-1G>C (n.*746-1G>C) c.556-1G>C c.1154-1G>C (n.1154-1G>C) c.62-1G>C (n.62-1G>C) c.44-1G>C (n.44-1G>C) c.539-1G>C (n.539-1G>C) n.1205-1G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC |
10 | g.87957852G>A | CA377484748 | PTEN | c.635-1G>A (n.635-1G>A) n.1370-1G>A c.*465-1G>A (n.*465-1G>A) c.590-1G>A (n.590-1G>A) c.493-1G>A (n.493-1G>A) n.1793-1G>A n.2027-1G>A n.1404-1G>A n.271G>A c.469-1G>A c.*670-1G>A (n.*670-1G>A) c.*221-1G>A (n.*221-1G>A) c.*746-1G>A (n.*746-1G>A) c.556-1G>A c.1154-1G>A (n.1154-1G>A) c.62-1G>A (n.62-1G>A) c.44-1G>A (n.44-1G>A) c.539-1G>A (n.539-1G>A) n.1205-1G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |