Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.108347278G>C | CA382520252 | ATM,C11orf65 | c.8585-1G>C (n.8585-1G>C) c.*8056-1G>C (n.*8056-1G>C) n.1283-1G>C n.3342-1G>C n.3003-1G>C n.10069-1G>C n.3809-1G>C n.4001-1G>C n.1059-1G>C n.5078-1G>C c.*3649-1G>C (n.*3649-1G>C) c.*3720-1G>C (n.*3720-1G>C) c.227-11986C>G n.4800-1G>C n.73-1G>C c.641-38207C>G (n.641-38207C>G) n.272-6914C>G c.*1196+7637C>G (n.*1196+7637C>G) c.788-11986C>G (n.788-11986C>G) c.732-11986C>G (n.732-11986C>G) c.4541-1G>C (n.4541-1G>C) c.788-6914C>G (n.788-6914C>G) c.732-6914C>G (n.732-6914C>G) c.8420-1G>C (n.8420-1G>C) c.7541-1G>C (n.7541-1G>C) c.7277-1G>C (n.7277-1G>C) c.3656-1G>C (n.3656-1G>C) c.695-11986C>G (n.695-11986C>G) n.2301+7637C>G c.904-6914C>G (n.904-6914C>G) n.2299+7637C>G | ClinVar dbSNP |
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11 | g.108347278G>T | CA382520256 | ATM,C11orf65 | c.8585-1G>T (n.8585-1G>T) c.*8056-1G>T (n.*8056-1G>T) n.1283-1G>T n.3342-1G>T n.3003-1G>T n.10069-1G>T n.3809-1G>T n.4001-1G>T n.1059-1G>T n.5078-1G>T c.*3649-1G>T (n.*3649-1G>T) c.*3720-1G>T (n.*3720-1G>T) c.227-11986C>A n.4800-1G>T n.73-1G>T c.641-38207C>A (n.641-38207C>A) n.272-6914C>A c.*1196+7637C>A (n.*1196+7637C>A) c.788-11986C>A (n.788-11986C>A) c.732-11986C>A (n.732-11986C>A) c.4541-1G>T (n.4541-1G>T) c.788-6914C>A (n.788-6914C>A) c.732-6914C>A (n.732-6914C>A) c.8420-1G>T (n.8420-1G>T) c.7541-1G>T (n.7541-1G>T) c.7277-1G>T (n.7277-1G>T) c.3656-1G>T (n.3656-1G>T) c.695-11986C>A (n.695-11986C>A) n.2301+7637C>A c.904-6914C>A (n.904-6914C>A) n.2299+7637C>A | dbSNP |