| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.214745721C>A | CA350452474 | BARD1 | c.1810+1G>T (n.1810+1G>T) c.457+1G>T (n.457+1G>T) c.159-15213G>T (n.159-15213G>T) c.400+1G>T (n.400+1G>T) c.1402+1G>T (n.1402+1G>T) c.1753+1G>T (n.1753+1G>T) c.365-15213G>T (n.365-15213G>T) c.3185+1G>T c.*1430+1G>T (n.*1430+1G>T) n.166G>T c.74-15213G>T (n.74-15213G>T) c.*476+1G>T (n.*476+1G>T) n.1803+1G>T n.1746+1G>T n.1002+1G>T c.1756+1G>T (n.1756+1G>T) c.1909+1G>T (n.1909+1G>T) n.2000+1G>T n.1775+1G>T n.1718+1G>T n.974+1G>T | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.214745721C>T | CA10577783 | BARD1 | c.1810+1G>A (n.1810+1G>A) c.457+1G>A (n.457+1G>A) c.159-15213G>A (n.159-15213G>A) c.400+1G>A (n.400+1G>A) c.1402+1G>A (n.1402+1G>A) c.1753+1G>A (n.1753+1G>A) c.365-15213G>A (n.365-15213G>A) c.3185+1G>A c.*1430+1G>A (n.*1430+1G>A) n.166G>A c.74-15213G>A (n.74-15213G>A) c.*476+1G>A (n.*476+1G>A) n.1803+1G>A n.1746+1G>A n.1002+1G>A c.1756+1G>A (n.1756+1G>A) c.1909+1G>A (n.1909+1G>A) n.2000+1G>A n.1775+1G>A n.1718+1G>A n.974+1G>A | ClinVar dbSNP |