Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.61847222T>G | CA400483490 | BRIP1 | c.508-2A>C (n.508-2A>C) n.2249-2A>C c.83-2A>C (n.83-2A>C) c.25-2A>C (n.25-2A>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.61847222T>C | CA400483488 | BRIP1 | c.508-2A>G (n.508-2A>G) n.2249-2A>G c.83-2A>G (n.83-2A>G) c.25-2A>G (n.25-2A>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.61847222T>A | CA10580872 | BRIP1 | c.508-2A>T (n.508-2A>T) n.2249-2A>T c.83-2A>T (n.83-2A>T) c.25-2A>T (n.25-2A>T) | ClinVar dbSNP |