Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.61847222T>GCA400483490BRIP1c.508-2A>C (n.508-2A>C)
n.2249-2A>C
c.83-2A>C (n.83-2A>C)
c.25-2A>C (n.25-2A>C)
ClinVar dbSNP
17g.61847222T>CCA400483488BRIP1c.508-2A>G (n.508-2A>G)
n.2249-2A>G
c.83-2A>G (n.83-2A>G)
c.25-2A>G (n.25-2A>G)
ClinVar dbSNP
17g.61847222T>ACA10580872BRIP1c.508-2A>T (n.508-2A>T)
n.2249-2A>T
c.83-2A>T (n.83-2A>T)
c.25-2A>T (n.25-2A>T)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched