Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.94467811A>G | CA10579391 | MRE11 | c.1098+2T>C (n.1098+2T>C) c.1107+2T>C (n.1107+2T>C) c.630+2T>C (n.630+2T>C) n.1394+2T>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.94467811A= | CA1992473036 | MRE11 | c.1098+2T= (n.1098+2T=) c.1107+2T= (n.1107+2T=) c.630+2T= (n.630+2T=) n.1394+2T= | dbSNP |