Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7674179A>CCA10580920TP53c.782+2T>G (n.782+2T>G)
c.386+2T>G (n.386+2T>G)
c.503+2T>G (n.503+2T>G)
c.761+2T>G (n.761+2T>G)
c.665+2T>G (n.665+2T>G)
c.305+2T>G (n.305+2T>G)
c.749+2T>G (n.749+2T>G)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7674179A>TCA397837526TP53c.782+2T>A (n.782+2T>A)
c.386+2T>A (n.386+2T>A)
c.503+2T>A (n.503+2T>A)
c.761+2T>A (n.761+2T>A)
c.665+2T>A (n.665+2T>A)
c.305+2T>A (n.305+2T>A)
c.749+2T>A (n.749+2T>A)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7674179A>GCA397837521TP53c.782+2T>C (n.782+2T>C)
c.386+2T>C (n.386+2T>C)
c.503+2T>C (n.503+2T>C)
c.761+2T>C (n.761+2T>C)
c.665+2T>C (n.665+2T>C)
c.305+2T>C (n.305+2T>C)
c.749+2T>C (n.749+2T>C)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC

Number of alleles fetched