| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7669691C>A | CA397830915 | TP53 | c.1101-1G>T (n.1101-1G>T) c.705-1G>T (n.705-1G>T) c.822-1G>T (n.822-1G>T) c.1080-1G>T (n.1080-1G>T) c.994-3447G>T (n.994-3447G>T) c.782+4490G>T (n.782+4490G>T) c.*208-1G>T (n.*208-1G>T) c.*120-1G>T (n.*120-1G>T) c.54-1G>T c.984-1G>T (n.984-1G>T) c.1068-1G>T (n.1068-1G>T) c.624-1G>T (n.624-1G>T) c.983+918G>T (n.983+918G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7669691C>T | CA10580902 | TP53 | c.1101-1G>A (n.1101-1G>A) c.705-1G>A (n.705-1G>A) c.822-1G>A (n.822-1G>A) c.1080-1G>A (n.1080-1G>A) c.994-3447G>A (n.994-3447G>A) c.782+4490G>A (n.782+4490G>A) c.*208-1G>A (n.*208-1G>A) c.*120-1G>A (n.*120-1G>A) c.54-1G>A c.984-1G>A (n.984-1G>A) c.1068-1G>A (n.1068-1G>A) c.624-1G>A (n.624-1G>A) c.983+918G>A (n.983+918G>A) | ClinVar dbSNP |