| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.94471760C>T | CA10579402 | MRE11 | c.660-1G>A (n.660-1G>A) c.669-1G>A (n.669-1G>A) c.192-1G>A (n.192-1G>A) n.956-1G>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.94471760C= | CA1992427721 | MRE11 | c.660-1G= (n.660-1G=) c.669-1G= (n.669-1G=) c.192-1G= (n.192-1G=) n.956-1G= | dbSNP |