Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.45159081del | CA10575711 | FANCM | c.1397-15del (n.1397-15del) c.1238-15del (n.1238-15del) c.*208-15del (n.*208-15del) n.1345-15del n.1947-15del c.1319-15del (n.1319-15del) c.214-15del c.1265-15del (n.1265-15del) c.152-15del (n.152-15del) c.434-15del (n.434-15del) c.212-15del (n.212-15del) n.1489-15del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.45159080_45159081del | CA614273519 | FANCM | c.1397-16_1397-15del (n.1397-16_1397-15del) c.1238-16_1238-15del (n.1238-16_1238-15del) c.*208-16_*208-15del (n.*208-16_*208-15del) n.1345-16_1345-15del n.1947-16_1947-15del c.1319-16_1319-15del (n.1319-16_1319-15del) c.214-16_214-15del c.1265-16_1265-15del (n.1265-16_1265-15del) c.152-16_152-15del (n.152-16_152-15del) c.434-16_434-15del (n.434-16_434-15del) c.212-16_212-15del (n.212-16_212-15del) n.1489-16_1489-15del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |