Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.95103345C>T | CA10576130 | DICER1 | c.4050+1G>A (n.4050+1G>A) c.*700+1G>A (n.*700+1G>A) n.1037+1G>A n.1938+1G>A n.4313+1G>A n.5156+1G>A n.4459+1G>A n.1214G>A c.1795+1G>A (n.1795+1G>A) c.*2366+1G>A (n.*2366+1G>A) c.85+1G>A c.744+1G>A (n.744+1G>A) c.3645+1G>A (n.3645+1G>A) c.2571+1G>A (n.2571+1G>A) c.3768+1G>A (n.3768+1G>A) c.3483+1G>A (n.3483+1G>A) c.2367+1G>A (n.2367+1G>A) n.4468+1G>A n.4652+1G>A n.4562+1G>A n.4485+1G>A n.4318+1G>A n.4395+1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.95103345C>A | CA390872867 | DICER1 | c.4050+1G>T (n.4050+1G>T) c.*700+1G>T (n.*700+1G>T) n.1037+1G>T n.1938+1G>T n.4313+1G>T n.5156+1G>T n.4459+1G>T n.1214G>T c.1795+1G>T (n.1795+1G>T) c.*2366+1G>T (n.*2366+1G>T) c.85+1G>T c.744+1G>T (n.744+1G>T) c.3645+1G>T (n.3645+1G>T) c.2571+1G>T (n.2571+1G>T) c.3768+1G>T (n.3768+1G>T) c.3483+1G>T (n.3483+1G>T) c.2367+1G>T (n.2367+1G>T) n.4468+1G>T n.4652+1G>T n.4562+1G>T n.4485+1G>T n.4318+1G>T n.4395+1G>T | ClinVar dbSNP |
14 | g.95103345C>G | CA390872868 | DICER1 | c.4050+1G>C (n.4050+1G>C) c.*700+1G>C (n.*700+1G>C) n.1037+1G>C n.1938+1G>C n.4313+1G>C n.5156+1G>C n.4459+1G>C n.1214G>C c.1795+1G>C (n.1795+1G>C) c.*2366+1G>C (n.*2366+1G>C) c.85+1G>C c.744+1G>C (n.744+1G>C) c.3645+1G>C (n.3645+1G>C) c.2571+1G>C (n.2571+1G>C) c.3768+1G>C (n.3768+1G>C) c.3483+1G>C (n.3483+1G>C) c.2367+1G>C (n.2367+1G>C) n.4468+1G>C n.4652+1G>C n.4562+1G>C n.4485+1G>C n.4318+1G>C n.4395+1G>C | ClinVar dbSNP |