| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.123403337G>A | CA147262594 | TRDN | c.1052-9660C>T (n.1052-9660C>T) c.1055-9660C>T (n.1055-9660C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.123403337G= | CA1660412058 | TRDN | c.1052-9660C= (n.1052-9660C=) c.1055-9660C= (n.1055-9660C=) | dbSNP |