Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.123392075C>T | CA13058206 | DENND1A | c.1632-4217G>A (n.1632-4217G>A) c.1578-8162G>A (n.1578-8162G>A) c.1278-8162G>A (n.1278-8162G>A) n.1441-4217G>A c.1623-8162G>A (n.1623-8162G>A) c.1623-4217G>A (n.1623-4217G>A) c.1677-4217G>A (n.1677-4217G>A) c.1620-4217G>A (n.1620-4217G>A) c.1590-4217G>A (n.1590-4217G>A) c.1569-4217G>A (n.1569-4217G>A) c.1677-8162G>A (n.1677-8162G>A) n.2873-8162G>A n.2816-8162G>A c.1482-4217G>A (n.1482-4217G>A) c.1578-4217G>A (n.1578-4217G>A) c.1551-4217G>A (n.1551-4217G>A) c.1497-4217G>A (n.1497-4217G>A) c.855-4217G>A (n.855-4217G>A) c.1536-4217G>A (n.1536-4217G>A) c.1542-4217G>A (n.1542-4217G>A) c.1044-4217G>A (n.1044-4217G>A) n.2882-8162G>A n.2825-8162G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.123392075C= | CA1877950574 | DENND1A | c.1632-4217G= (n.1632-4217G=) c.1578-8162G= (n.1578-8162G=) c.1278-8162G= (n.1278-8162G=) n.1441-4217G= c.1623-8162G= (n.1623-8162G=) c.1623-4217G= (n.1623-4217G=) c.1677-4217G= (n.1677-4217G=) c.1620-4217G= (n.1620-4217G=) c.1590-4217G= (n.1590-4217G=) c.1569-4217G= (n.1569-4217G=) c.1677-8162G= (n.1677-8162G=) n.2873-8162G= n.2816-8162G= c.1482-4217G= (n.1482-4217G=) c.1578-4217G= (n.1578-4217G=) c.1551-4217G= (n.1551-4217G=) c.1497-4217G= (n.1497-4217G=) c.855-4217G= (n.855-4217G=) c.1536-4217G= (n.1536-4217G=) c.1542-4217G= (n.1542-4217G=) c.1044-4217G= (n.1044-4217G=) n.2882-8162G= n.2825-8162G= | dbSNP |