Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.411064A>G | CA12176358 | IRF4 | c.*3466A>G (n.*3466A>G) n.5079A>G n.5066A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.411064A>T | CA565017140 | IRF4 | c.*3466A>T (n.*3466A>T) n.5079A>T n.5066A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.411064A= | CA1605242557 | IRF4 | c.*3466A= (n.*3466A=) n.5079A= n.5066A= | dbSNP |